Oncogene：EGR3的缺少是癌转移过程的独立风险因子

即刻转回等位基因组基因突变的检验是迫切需要的，用以为了让了解和阻拦恶性肿瘤的危险过程。

最近，有研究课题医护人员注意到设于8p21.3染色体的转录因子EGR3是一个关键的转回消除因子。在极低59.76%的恶性肿瘤患者之前注意到EGR3共存出现异常不足之处（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息科学统计分析表明EGR3的不足之处与恶性肿瘤的十分困难和极低生存率有关。

EGR3蛋白在晚期恶性肿瘤之前总体增大并与患者生存负相关

EGR3的表述与恶性肿瘤组织之前上皮-粘液转化（EMT）和转回相关等位基因的表述并成负相关关系。在免疫细胞之前，EGR3必须阻断EMT过程并消除细胞的移往和波及。在恶性肿瘤症转回的血清假设之前，EGR3的过表述必须显著消除PC3和22Rv1免疫细胞的骨转回。从机制上来说，EGR3必须通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3等位基因的启动子区域结合来转录介导这些等位基因。体外和信息科学统计分析检验了EGR3下游等位基因较强EMT消除和消除作用。

EGR3必须消除免疫细胞的骨转回

最终，研究课题医护人员指出，EGR3似乎是预测外科结果的生物标上，并且EGR3在恶性肿瘤的转回十分困难之前起着重要作用。

原始出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020