ANN ONCOL：转移性激感癌中原发性的转录明人及其与临床结局的相关性分析

2021年9月4号 讯/分子生物学谷BIOON/ 大多数忧郁症转移性激感伤肿瘤(mHSPC)的病患者对睾酮抑制作用有一定加成，针对这类病患者有一种代谢物丧失疗法(ADT)，主要通过神经内科疗法或除此以外科阉割发挥作用。然而，对阉割抗性的加成持久性和时间是可变的。mHSPC的疗法模式在过去7年迅速改变，总穴居(OS)的有所改善首先通过使用细胞刺激性肌肉注射和抑制作用肾上腺除此以外代谢物人工合成或直接骨骼肌代谢物受体发挥作用。

在总穴居期(OS)非常大有所改善的基础上，III期CHAARTED试验成立了以在此之前代谢物丧失疗法(ADT)作为转移性激感伤肿瘤(mHSPC)的标准。但目在此之前临床表现的分子生物学学指标和肌肉注射想得到的得出结论因子尚不明确。

近期，A.A.Hamid教授及其开发团队利用了CHAARTED次测试初级PC（肿瘤）取样，试图假设mHSPC的端粒酶情况以及这些特点对结果的不良影响。

在系统疗法在此之前，对纳入CHAARTED的病患者的功能障碍PC分组织进行全端粒酶分组归纳。分析人员采用了一种形而上学归纳解决方案来检测已假设的RNA标记及其与HSPC临床表型和结果的关联。多参数归纳(MVAs)对比率、分组状态、新生转移表现、传染病尺寸和疗法分组进行了调整。主要终点是OS（总穴居），次要终点为抗阉割PC的时间。

160例病患者的归纳配置文件推断，与局限性PC相比，端粒酶磬有非常大歧异，PAM50病毒性(50%)和基础病毒性(48%)占优势，代谢物受体活性(AR-A)高，高危传染病高。PAM50病毒性与ADT单独疗法临床表现较差方面，但ADT+D（紫杉醇）疗法非常大想得到，而即使在那些有基础传染病的人群中，基础病毒性也并未OS想得到。在MVA（多参数归纳）中，较高的解码高风险和高的AR-A（代谢物受体活性）与较差的OS非常大方面。此除此以外，ADT+D分组的解码高风险越好，OS有所改善越明显。

综上所述，这项分析探求了mHSPC男同性恋功能障碍在ADT在此之前获得的全面端粒酶磬，其可能会得出结论单独ADT的疗法结果以及肌肉注射、激素疗法诱因。这是第一个刊出的使用功能障碍PC发现地的mHSPC全端粒酶分组归纳的分析，也是从随机临床次测试唯一与ADT和肌肉注射激素疗法临床结果方面的年度报告。

总之，在CHAARTED次测试mHSPC的端粒酶磬阐释了一个独特的端粒酶自然现象，它作为ADT穴居结果的潜在临床表现分子生物学标志物，以及提供关于以在此之前肌肉注射加激素疗法的穴居得出结论信息。这些发掘出未来会开创mHSPC临床表现有所改善和疗法方法进入更准确的时代。

原始出处：Hamid AA， Huang HC，et al.Transcriptional profiling of primary prostate tumor in metastatic hormone-sensitive prostate cancer and association with clinical outcomes： correlative ysis of the E3805 CHAARTED trial. Ann Oncol. 2021 Sep;32(9)：1157-1166. doi： 10.1016/j.annonc.2021.06.003.